小鼠诱导型一氧化合成酶（iNOS）试剂盒注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪...

通用型RT-PCR试剂盒适用于各种RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用AMV进行反转录反应,能够获得更长的反转录产物。同时,在20ul反转录体系和50ulPCR反应体系中,还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配置的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的AMV,所以cDNA更长,基因的信息保留得更完整!反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷,可广泛用于cDNA克隆及目的基...

蜜蜂微孢子虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒样品要求及注意事项：1、如果提供实验材料，实验材料必须保证新鲜，请您采样后立刻放入液氮中速冻或加入样稳定剂，并用干冰运输。2、如果样品可以用Trigol法提总RNA，也可以将样品研磨后放在Trigol中，动植物组织：50～100mg/mlTrigol，贴壁细胞：10cm2/mlTrigol，悬浮细胞：5×106动植物，酵母细胞或细菌细胞10×107/mlTrigol。3、如果提供RNA或cDNA我们要对您提供的材料进行评估。4、实时荧...

人尿道上皮细胞注意事项：1.接收到，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。5.用PBS2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%yi酶-EDTA1-1...

进口elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素/血清胺(ST)水平。用纯化的血清素/血清胺(ST)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清素/血清胺(ST)，再与HRP标记的血清素/血清胺(ST)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清素/血清胺(ST)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品...

人Tuberculinelisa试剂盒操作流程：（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。（2）酶标板置4℃，包被过夜。（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。（4）阴性对照孔每孔加入PBS50μl，样品孔及空白孔每孔...

人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)检测ELISA试剂盒操作步骤:1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生wu素标记的抗体。盖...